《他们应当行走》读书笔记要求

我的父亲就是小儿麻痹患者，这是我第一次正式了解这个疾病的前生后世。让我有了切肤的感受。我的父亲是在大约4-5岁之时一夜高烧后患病，父亲是长子，奶奶那个时候为了他这个病遍访上海各大医院和偏方，从父亲儿童时期直到青年时期陆续开刀数十次，至今留下严重后遗症。父亲年轻时候非常喜欢运动，即使年轻时开刀后结束还能踢球（他告诉我的时候）我吃惊的张大了嘴，因为从我懂事开始他就开始依靠两根拐杖走路，以至于现在年迈了，必须扶持才能走路，且几步后就要歇息。
当我看到文中说这个疾病如何同现在新冠肺炎一样流行时，我能想到奶奶的恐惧，家里还有几个孩子。但是万幸的是，家里叔叔和姑姑都是健康的。疾病无国界，在文中，我看到发病初期对于患病儿童的记录，甚至告诉父母远离户外活动，尽量在家，需要保持良好的卫生习惯。以至于我看到那时消毒水的抢购和推广，一瞬间联想到现在的口罩、酒精和消毒液的寒假抢购潮。心里觉得已经过世的奶奶当时是多么了不起，承受多大的压力，把仅有的积蓄都用来给这些孩子们身上。
我曾经问过奶奶和爸爸，像爸爸这样的孩子那时多不多？奶奶说一条弄堂至少3-4个。一夜之间好几个孩子就倒下了。症状和爸爸小时候类似，发高烧不退。
我成长过程里，认识了很多爸爸的同事和朋友，也包括认识了残疾人联合会的一些朋友，很多人症状比父亲都严重，父亲的残疾程度相对于他们算轻的。相比普通人，我从小看惯了太多的肢体残疾的人，从来没有认为肢体残疾和普通人除了身体上不一样，其他有何不同？但是随着我长大后，我发现相对于残疾人，有很多人是有根深蒂固的偏见。而残疾人群体中受到良好文化教育的也少之又少，很多人敏感、自卑，始终处于社会弱势群体底层。
我不曾问过父亲，如果没有小儿麻痹症他的人生有何变化？但是我的奶奶却是倾家荡产把所有的家里的积蓄都用过来给父亲看这条腿。我父亲虽然读书很努力，但是由于残疾人关系无法高考，读到高中和大学无缘。以至于从我开始认字那会儿，他就开始叨叨着一定要我读大学，让我耳朵老茧都听出来了。我那时年纪小不懂得深意，现在回想，里面有着多少的心酸、不甘心和对我的希望。
我查了一下美国开始流行小儿麻痹症的时间刚好是1945-1946开始，那时父亲刚出生的时间。换句话说，即使在1949年刚解放那会儿，医疗水平和美国当时来比，应该弱很多。也不可能遭遇类似众筹的募集一毛钱（美金）的募捐作为对于小儿麻痹患者的医疗补助和救济。
所有疫苗的研发过程，都是艰难的排除法，加上运气。没有强大的财力支撑，是断无可能治愈此病。
现在我自己也有两个孩子了，小的时候都必须吃糖丸，就是专门对治小儿麻痹症的口服疫苗。
看过他们应当行走一文，感恩能罗斯福总统他能亲自推动这个伟大造福全人类的项目，人类对于疫苗的研发，简直比中奖更难，我更感恩於我奶奶没有放弃我的父亲治疗，使得父亲得以之后相对健康活到如今。家人中如果没有小儿麻痹患者，是不会看此书看到热泪盈眶的，我想象着那时全社会的募集和推动才有造福后来这么多孩子的疫苗出世，我的孩子们因此也远离了这种恐惧，也希望之后再也没有任何孩子会遭遇这样的事情。